EUDR合规必看！欧盟卖家最关心的15个问题！

欧盟《零毁林法案》（EUDR）生效倒计时2个月，要求所有向欧盟市场投放、出口或从欧盟市场再出口特定林产品及相关商品的企业完成严格的尽职调查（DDS）。针对企业高频疑问，欧税通小 O 结合法规原文与实操经验，整理以下核心问题并解答，助力企业高效合规。

01、EUDR里的DDS报告是什么？

DDS（Due Diligence Statement，尽职调查声明）是企业向欧盟市场投放受管制产品前的法定合规凭证，需通过欧盟指定系统提交。其核心作用是证明产品满足"零毁林、合法生产、全程可追溯"三大要求。

DDS需包含产品HS编码、生产地精确地理坐标、生产时间、经营者信息等内容，提交后会生成专属参考编号和验证编号，产品清关时需填写该编号，否则禁止在欧盟流通。通常仅首次将纳管产品投放欧盟市场的上游运营商需提交，下游主体只需传递其编号即可。

02、小企业12月31日货物到欧盟港口，需要提供尽职调查（DDS）吗？

需要。针对小微型企业，EUDR法规于 2026 年 6 月 30 日生效。

关键提醒：货物到港时间以海关申报日为准，若超过对应规模的生效期限，未提交 DDS 将面临扣货风险。

03、工厂做了EUDR作为同一家的贸易公司还需要做吗？

需要。

EUDR管控覆盖全供应链，工厂与贸易公司需各自独立履行义务：

工厂：需证明原材料来源合法（如无毁林）、生产过程合规，并向贸易商提供相关证明文件（如产地证、坐标信息）；

贸易公司：需基于工厂提供的资料，独立开展尽职调查（验证信息真实性、评估风险），并通过欧盟系统提交自身的DDS。

小 O 提示："工厂合规"无法替代贸易公司的责任，贸易商需保留完整尽调记录（至少5年）

04、EUDR法规，针对中小企业或微型企业，只需要提交一份尽职调查声明吗？还需要提供哪些材料？

视产品投放情况而定。

若同一企业多次投放同一类合规产品（如季度性重复投放），可提交一份DDS（需覆盖所有批次）；

若投放不同品类或不同生产地的同品类产品，需分别提交DDS。

配套材料：除DDS外，还需保留供应链追溯记录、风险评估报告、供应商合规证明（如FSC证、产地证）等（至少保存5年）。

05、林产品有FSC证对企业做EUDR有什么帮助？

FSC（森林管理委员会）认证是全球权威的可持续林业认证体系，对EUDR合规有三大核心价值：

简化流程：FSC认证已覆盖"无毁林""生物多样性保护"等关键评估项，企业可直接引用其评估结果，减少重复尽调工作量；

降低风险：FSC认证的独立第三方审核增强了供应链可信度，降低被欧盟当局质疑的风险；

提升效率：FSC证书可作为"合法来源"和"可持续管理"的初步证明，缩短DDS审核周期。

06、EUDR需要提供的资料都有哪些？

企业需准备以下核心资料（根据产品风险等级可能增加）：

基础信息：产品HS编码、名称、类型（如木材/橡胶衍生品）；供应链信息：生产地精确地理坐标（GPS定位）、生产商信息（名称/地址）、运输路径；合规证明：无毁林声明（需卫星影像或第三方审计支持）、合法采伐/生产许可（如FLEGT许可证）、原材料来源追溯记录；风险评估：产品涉及毁林/非法生产的潜在风险分析及缓解措施。其他补充：中小企业 / 微型企业资质证明（用于申请简化流程）、样品豁免备案文件（如有赠品 / 样品）

07、香港主体公司没有收到EUDR邮件通知，是否需要进行合规？

需要。EUDR合规义务基于"产品投放欧盟市场"的行为，而非是否收到通知。无论企业注册地（包括香港），只要产品最终在欧盟销售，均需主动完成合规（包括DDS提交、资料留存）。

建议：企业应自行核对本企业产品是否属EUDR管制范围（附件所列7类商品及衍生品），避免因信息滞后导致违规。

08、完成了EPR合规，还需要做EUDR吗？

需要。

原文转载：https://fashion.shaoqun.com/a/2469998.html

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